YAZI: ADAM BLUESTEIN
CRISPR-Cas9, genomun hızlı ve doğru şekilde düzenlenmesine dayalı bir yöntemdir ve neredeyse her canlı üstünde uygulanabilir. Önceden tasarlanmış bir rehber RNA (guide RNA), kesici enzim (Cas9) ile eşleşerek belirli bir DNA ya da RNA dizilimini bulur ve keser, böylece hasar görmüş “kötü” geni yok eder ya da bu gende değişiklik yapar. İlk kez tanıtıldığı 2012 yılının sonlarından bu yana CRISPR araştırmalarının kapsamı genişledi ve tıpta pratik uygulamalara geçildi. 2020 itibarıyla devam eden 15 çalışma var. Bir ilacı geliştirmenin en az on yıl sürdüğü tıp alanında bu, çığır açan bir ilerleme.